Qué pasó
En julio de 2025 ANMAT frenó temporalmente la comercialización porque BioLash no contaba con inscripción sanitaria en ese momento.
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La noticia de julio de 2025 hablaba de la situación regulatoria de ese momento. Hoy BioLash informa que ese proceso fue superado.
En julio de 2025 ANMAT frenó temporalmente la comercialización porque BioLash no contaba con inscripción sanitaria en ese momento.
La disposición pública no informó que BioLash fuera tóxico ni publicó un análisis de laboratorio que concluyera que la fórmula era peligrosa.
BioLash informa que el proceso regulatorio que originó aquella medida ya fue superado y que hoy el producto se encuentra aprobado.
Resultados y experiencias compartidas por clientas de BioLash.
Cada bloque separa claramente lo que se interpretó de lo que realmente decía la medida.
“ANMAT encontró que BioLash era tóxico.”
La Disposición 4702/2025 se enfocó en la falta de inscripción sanitaria del producto en ese momento.
“La noticia de 2025 describe a BioLash hoy.”
Esa noticia describía una situación regulatoria anterior. BioLash informa que hoy ese proceso ya fue superado.
No buscamos borrar lo que pasó ni negar la publicación de ANMAT. Queremos explicar algo simple: esa medida hablaba de julio de 2025. Desde BioLash informamos que el proceso que originó aquella situación fue superado y que hoy el producto se encuentra aprobado.
Carátula del expediente EX-2025-76032935, fechado el 14/07/2025, correspondiente al trámite de Cosméticos Grado I.
Sí. En julio de 2025 ANMAT dispuso una prohibición temporal de comercialización vinculada a la falta de inscripción sanitaria del producto en ese momento.
La Disposición 4702/2025 no publicó un hallazgo de toxicidad ni informó un análisis que concluyera que la fórmula era peligrosa.
BioLash informa que el proceso regulatorio que originó aquella medida fue superado y que actualmente el producto se encuentra aprobado.
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